1、Duchenne型肌營養不良癥

2、Becker型肌營養不良癥

3、Landouzy-Dejerine型肌營養不良癥

4、Erd型肌營養不良癥

Duchenne型肌營養不良癥：為X連鎖隱性遺傳，男性發病，女性攜帶異常基因但不發病。多見于兒童發病，逐漸進展。開始表現為走路不穩，易摔跤，上樓困難，以后發展至行走困難，12歲前不能行走，只能臥床。體檢可發現四肢尤其是肢帶肌萎縮和無力，典型者呈翼狀肩，站立時腰椎 過度前凸，行走時骨盆向兩側搖擺呈鴨步；從仰臥位起立時，必須先翻身 為俯臥，然后用雙手支撐著下肢逐漸將軀體伸直。某些肌肉呈假性肥大，大多為腓腸肌(小腿)，也有表現為三角肌、舌肌等，假性肥大肌肉外觀發 達，觸摸較正常肌肉堅實，但肌力下降。面部和手部肌肉也可輕度萎縮。常伴有心肌受累和智能障礙,可采用復元生肌療法治療。

Becker型肌營養不良癥：又稱良性型肌營養不良癥，也是X連鎖隱性遺傳，男性發病，女性傳遞。多于5-20歲之間起病，表現與Duchenne型類似，但病程較良性，12歲時仍能行走，但起病15-20年后大多不能行走。心肌受累和智能障礙較少見,可采用復元生肌療法治療。

Landouzy-Dejerine型肌營養不良癥：又稱面肩肱型肌營養不良癥，為常染色體顯性遺傳，兩性均可發病。通常于青春期發病，首先影響面部和肩胛帶肌肉，呈特殊的“肌病面容”，上瞼稍下垂，額紋和鼻唇溝變淺，表性動作變弱，上肢抬高困難。檢查時可發現蹙額、皺眉、鼓腮、閉眼、閉口均力弱，三角肌、肱二頭肌、肱橈肌萎縮明顯,可采用復元生肌療法治療。

Erd型肌營養不良癥：又稱肢帶型肌營養不良癥，為常染色體隱性遺傳，兩性均可發病。多于20-30歲間起病，主要累及近端肌群，常先影響上肢，多年后再影響下肢。偶有腓腸肌假肥大,可采用復元生肌療法治療。