1、在埃博拉病毒疫苗研發方面，科學家們其實已經進行了幾十年的努力。然而，對付這種特別兇殘的病毒也確實不像普通情況那么容易。

2、傳統的病毒疫苗大多用滅活病毒或者減毒毒株制成。然而，對于埃博拉病毒，這些傳統的疫苗制法都有顯著的缺點。滅活疫苗通常是用福爾馬林固定或加熱滅活得到的。要想生產這種疫苗，前提是要得到大量的病毒。考慮到埃博拉病毒極高的風險，用這種方法制備疫苗可以說是一種腦袋別在褲帶上的活計，一旦病毒泄漏便會造成無法挽回的嚴重后果。而且，目前的實驗室研究結果也表明，滅活方法制成的埃博拉疫苗保護效果還不夠確切。而至于減毒疫苗，也存在突變恢復毒力的風險（在小鼠和豚鼠中進行埃博拉疫苗試驗時，就發現過這樣的情況），這也使它的安全性無法得到保障。

3、為了避免這些風險，科學家們開始了新型疫苗的研發。在這其中，病毒載體疫苗是一種前景不錯的研發方案。這類疫苗選取一些的其他類型的病毒作為載體，并將其改裝重組制成疫苗，其中包括痘苗病毒疫苗、委內瑞拉馬腦炎病毒復制顆粒(VRP)疫苗、腺病毒載體疫苗（AD）、重組水泡性口膜炎病毒(VSV)疫苗、副流感載體疫苗（PIV）等等。

4、根據德克薩斯大學微生物與免疫學系的病毒學家托馬斯?蓋斯伯特（Thomas Geisbert）的說法，目前在研的病毒載體疫苗有不少，有些在靈長類動物中也表現出了不錯的效果。

5、蓋斯伯特自1988年就開始從事埃博拉病毒的研究，目前的主攻方向是以重組水泡性口膜炎病毒(VSV)為骨架研制埃博拉疫苗。他研發的三種疫苗在獼猴中的防護效果都達到了接近100%的程度。

6、VSV的表面有一個糖蛋白，作用是識別宿主細胞。這個蛋白就相當于一把鑰匙，打開人體細胞那把鎖之后，就可長驅直入了。研究者對這種病毒進行了“整容”，把它原有的糖蛋白用埃博拉病毒表面的糖蛋白替換。這樣一來，改造之后的VSV疫苗既能讓機體產生針對埃博拉病毒的抗體，同時又沒有致病性。

7、不過，現在這些研究還處于臨床前階段。這些疫苗的骨架都來自病毒，“出身”不好，雖然經過改造，但仍存在故態復萌的風險，因此監管機構對這類疫苗的應用還比較謹慎，而這也和科學家急于推進研究的愿望形成了矛盾。蓋斯伯特抱怨說，研究順利的話他的疫苗本應進入I期臨床試驗，但監管部門對臨床試驗的審核過程總是格外漫長。